OEM replacement vape Tootjad

Sünteetiliste nikotiinitoodete tootjatel on "praegu" lühike aeg taotleda Toidu- ja Ravimiameti heakskiitu tubakatoodete turustamiseelsele taotlusele. Märtsi keskel kirjutas president Joe Biden alla seadusele USA esindajatekoja resolutsiooniga 2471, mis maksab 1,5 dollarit. triljoni föderaalse rahastamise seaduseelnõu, mis sisaldas sünteetilise nikotiini kasutamise andmist FDA pädevusse. Seaduse see aspekt jõustub 14. aprillil.

Euroopa Komisjoni avalik arutelu tubakatoodete õigusliku raamistiku üle on käimas ja vastuseid võetakse vastu kuni 16. maini. Konsultatsioon – 2022. aastal alanud protsessi teine ​​osa – algas veebruari lõpus. Kuigi konsultatsiooni käigus soovitakse kommentaare kõigi kohta Tubakatoodete osas on selle eesmärk selgelt kehtestada karmim regulatsioon e-sigarettide ja muude madala riskiastmega nikotiinitoodete suhtes. Nõutud kommentaare kasutatakse tubakatoodete direktiivi (TPD) ja võib-olla tubakareklaami direktiivi muudatuste kujundamiseks. Vejpkolleni loos tsiteeritud allikate kohaselt koostati konsultatsioon ise sihilikult suitsuvastaste vastuste saamiseks. Kuid see on ainus vahend, mis Euroopa veileritel ja teistel nikotiinitoodete kasutajatel on kasutada, et takistada keelavate veipimisseaduste vastuvõtmist.

Ühendkuningriik kuulutatakse veipitooted ametlikult suitsetamisest loobumise meditsiinitoodeteks. Ühendkuningriik on juba pikka aega olnud liider ohutumate alternatiivsete nikotiinitoodete kasutamise toetamisel suitsetamisest loobumisel ja selle tulemusel on suitsetamise määr riigis kõigi aegade madalaim. sigaretid jõudsid sündmuskohale aastakümneid tagasi. 2017. aastal avaldas Ühendkuningriigi valitsuse eelmisel suvel avaldatud dokument Towards a Smokefree Generation, A Tobacco Control Plan for England, mis julgustas erinevaid piirkondi välja töötama oma tubaka tarbimise piiramise strateegiaid, keskendudes e. -sigaretid ja muud kahju vähendamise või suitsetamisest loobumise abivahendid. Briti Meditsiiniliit toetab neid arenguid ja on soovitanud e-sigarettidele anda litsentsi ravimina, mis võimaldab arstidel soovitada neid suitsetajatele, kes üritavad suitsetamisest loobuda.

Sel nädalal New Jerseys vastu võetud seaduseelnõu kohustab vape kauplusi ja enamik tubakamüüjaid hoidma nikotiinikummi või muid nikotiini asendusravi (NRT) tooteid laos ja müügil. Eelnõuga vabastatakse nõudest sigaripoed. Kui seaduseelnõu jõustub, nõuab see „igaükstelt, kes müüb, pakub müügiks või turustab ärilistel eesmärkidel tubakatooteid, säilitama laoseisu ja pakkuma jaemüügiks vähemalt üht tüüpi nikotiiniasendusravi ravim, seade või kombineeritud toode, mille föderaalne toidu- ja ravimiamet on tubakatarbimisest loobumiseks heaks kiitnud.

Selles artiklis tutvustatakse ettevaatusabinõusid ühekordselt kasutatavate elektrooniliste sigarettide suitsetamisel (2)

Uus seadus tagab, et USA Toidu- ja Ravimiamet saab reguleerida sünteetilist nikotiini kasutavaid elektroonilisi sigarette tootvaid elektroonilisi sigarette teismelistele meeldivates maitseainetes. vältida järelevalvet. Nüüd peavad nad järgima samu föderaalseid müügipiiranguid ja vanusenõudeid nagu tubakatoodete puhul, teatas Associated Press. Uus seadus lubab FDA-l kaitsta rahvatervist tubakatoodete kahjustuste eest, olenemata nikotiini allikast. AP teatas kolmapäevases avalduses.Need veipimisettevõtted peavad registreerima FDA-s ja esitama oma tooted ülevaatamiseks 30 päeva jooksul.Muudatus ei keelusta neid tooteid otseselt, vaid viib need regulatiivse järelevalve alla.